Полное описание документа

Полное описание документа

014 ##
2 AR-MARS

a RUMARS-zner24_to124_no7_ss51_ad1

035 ##
a zner24_to124_no7_ss51_ad1

100 ##
a 20241106d2024####|||y0rusy0400######

101 0#
a rus

102 ##
a RU

200 1#
a Эпилепсия при мутации гена PCDH19: полипрагмазия как следствие сложности и многообразия механизмов патогенеза

d Epilepsy with PCDH19 mutation: polypharmacy as a consequence of the complexity and diversity of pathogenesis mechanisms

f П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, Д. М. Медная, Ю. А. Федотова

z eng

203 ##
a Текст

c непосредственный

225 1#
a Обзоры

300 ##
a Рез. рус., англ.

320 ##
a Библиогр.: с. 54-55 (33 назв.)

330 ##
a На основании данных литературы и собственного опыта представлена картина механизмов патогенеза эпилепсии, связанной с геном PCDH19, имеющей необычный тип наследования, а также показаны современные подходы к терапии, исходящие из сложности патофизиологических механизмов, лежащих в основе формирования клинической картины заболевания.

461 #0
200 #0
a Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова

011 #0
a 1997-7298

463 #0
210 #0
d 2024

200 #0
a Т. 124, № 7

v С. 51-55

001 #0
F.НБР Карелия.000821.7A4A80

606 ##
2 AR-MARS

a Здравоохранение. Медицинские науки

606 ##
2 AR-MARS

a Невропатология

610 0#
a патогенез эпилепсии

610 0#
a ген PCDH19

610 0#
a PCDH19 ген

610 0#
a ганаксолон

610 0#
a эпилепсия

610 0#
a полипрагмазия

610 0#
a мутации генов

610 0#
a эпилептический синдром

610 0#
a стероидная терапия

675 ##
a 616.83/.85

686 ##
2 rubbk

a 56.12

v Таблицы для массовых библиотек

701 #1
4 070

a Чебаненко

b Н. В.

p Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

701 #1
4 070

a Медная

b Д. М.

p Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова

701 #1
4 070

a Федотова

b Ю. А.

p Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

701 #1
4 070

a Соколов

b П. Л.

p Научно-практический центр специализированной помощи детям им. Н. В. Войно-Ясенецкого

801 #2
a RU

b НБР Карелия

c 20241107

g rcr

801 #0
a RU

b 18517099

c 20241106

g RCR

801 #1
a RU

b 18517099

c 20241106

801 #2
a RU

b AR-MARS

c 20241106

g RCR

801 #3
a RU

b AR-MARS

c 20241106

856 4#
u https://dx.doi.org/10.17116/jnevro202412407151

901 ##
a для МАРК-SQL

903 ##
a to

b 124

903 ##
a year

b 2024

903 ##
a ad

b 1

903 ##
a ss

b 51

903 ##
a no

b 7

903 ##
a code

b zner

c Национальная библиотека Республики Карелия

d 12801

a	Эпилепсия при мутации гена PCDH19: полипрагмазия как следствие сложности и многообразия механизмов патогенеза
d	Epilepsy with PCDH19 mutation: polypharmacy as a consequence of the complexity and diversity of pathogenesis mechanisms
f	П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, Д. М. Медная, Ю. А. Федотова
z	eng

2	AR-MARS
a	Здравоохранение. Медицинские науки

2	rubbk
a	56.12
v	Таблицы для массовых библиотек

4	070
a	Чебаненко
b	Н. В.
p	Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

4	070
a	Медная
b	Д. М.
p	Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н. И. Пирогова

4	070
a	Федотова
b	Ю. А.
p	Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

4	070
a	Соколов
b	П. Л.
p	Научно-практический центр специализированной помощи детям им. Н. В. Войно-Ясенецкого

a	code
b	zner
c	Национальная библиотека Республики Карелия
d	12801