Эпилепсия при мутации гена PCDH19: полипрагмазия как следствие сложности и многообразия механизмов патогенеза / П. Л. Соколов, Н. В. Чебаненко, Д. М. Медная, Ю. А. Федотова. - Текст : непосредственный // Журнал неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова. - 2024. - Т. 124, № 7. - С. 51-55. - ISSN 1997-7298
. - (Обзоры). - Рез. рус., англ. - Библиогр.: с. 54-55 (33 назв.)
На основании данных литературы и собственного опыта представлена картина механизмов патогенеза эпилепсии, связанной с геном PCDH19, имеющей необычный тип наследования, а также показаны современные подходы к терапии, исходящие из сложности патофизиологических механизмов, лежащих в основе формирования клинической картины заболевания. <РУСМАРК> |
